【オミックスで加速するがんバイオマーカー研究の最新動向 リスク評価,早期診断,治療効果・予後予測を可能にする新しいバイオマーカー】 第6章 治療薬のコンパニオンバイオマーカー 1. 肺がん

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【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】非小細胞肺がんでは,がん細胞増殖に主導的な役割を演じるcancer driver geneが明らかになってきている。代表的なものは変異EGFRで,30~50%の患者にみられる。次いで5%の患者にみられるALK融合遺伝子が挙げられる。変異EGFRにはEGFR阻害薬が,ALK融合遺伝子産物にはALK阻害薬が有効なため,これらの変異遺伝子の有無を検索して患者の治療方針を決定することが標準的な日常臨床手順になっている。このほかにも,変異BRAF,変異HER2,ROS1融合遺伝子,RET融合遺伝子などがcancer driver geneの候補であり,対応する分子標的薬の臨床的有用性が検討されている。

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【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】非小細胞肺がんでは,がん細胞増殖に主導的な役割を演じるcancer driver geneが明らかになってきている。代表的なものは変異EGFRで,30~50%の患者にみられる。次いで5%の患者にみられるALK融合遺伝子が挙げられる。変異EGFRにはEGFR阻害薬が,ALK融合遺伝子産物にはALK阻害薬が有効なため,これらの変異遺伝子の有無を検索して患者の治療方針を決定することが標準的な日常臨床手順になっている。このほかにも,変異BRAF,変異HER2,ROS1融合遺伝子,RET融合遺伝子などがcancer driver geneの候補であり,対応する分子標的薬の臨床的有用性が検討されている。

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