【遺伝子解析に基づく新しい分子標的治療】 遺伝子解析に基づくがん治療 肺がん

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【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】肺がん領域においては、上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異陽性非小細胞肺がん(NSCLC)に対し、EGFR阻害薬が劇的な効果を示したことから、遺伝子解析に基づく治療開発が行われた。その結果、ALK融合遺伝子、RET融合遺伝子、ROS1融合遺伝子などの新規の遺伝子異常が同定され、それらを標的とした有効な治療薬が開発されているため、肺がんの治療において遺伝子解析は必要不可欠となっている。多くのドライバー遺伝子異常は希少であり、治療開発には効率的な遺伝子スクリーニングが求められる。日本では、全国規模での肺がん遺伝子変異スクリーニング(LC-SCRUM-Japan)により、希少な遺伝子異常を有する肺がんが効率的にスクリーニングされており、遺伝子解析に基づく治療開発が積極的に進められている。

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