【自閉症の生物学】 自閉スペクトラム症の遺伝学研究の最近の進歩

900円 (税別)

獲得ポイント 9pt (1%還元)

【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】自閉スペクトラム症(ASD)の遺伝要因として,従来は細胞遺伝学の手法により観察可能な染色体異常や症候性ASDの原因遺伝子に関する知見が主であった.しかし,マイクロアレイや次世代シークエンサーなどの遺伝子解析技術の進歩により1塩基変異(SNV)やゲノムコピー数変異(CNV)などの,頻度は低いが大きな効果を有するrare variantに近年注目が集まるようになっている.同定されたASD関連遺伝子に共通の生物学的パスウェイが同定されつつあり,今後はASDの診断を遺伝学的知見から再構築していくことが求められる.

無料立ち読み(2ページ)

カゴに追加 900 円(税別)

【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】自閉スペクトラム症(ASD)の遺伝要因として,従来は細胞遺伝学の手法により観察可能な染色体異常や症候性ASDの原因遺伝子に関する知見が主であった.しかし,マイクロアレイや次世代シークエンサーなどの遺伝子解析技術の進歩により1塩基変異(SNV)やゲノムコピー数変異(CNV)などの,頻度は低いが大きな効果を有するrare variantに近年注目が集まるようになっている.同定されたASD関連遺伝子に共通の生物学的パスウェイが同定されつつあり,今後はASDの診断を遺伝学的知見から再構築していくことが求められる.

レビューはありません レビューを書く
書籍の詳細

書籍一覧8冊の書籍

1~8件/8件 を表示

  • 1
  • 1

オススメ特集

一覧を見る

ここもチェック!

コンテンツについて

  • この商品は紙書籍ではありません。すぐにご覧いただける電子書籍です。
  • デジタルコンテンツのため、商品の性質上、返品できません。
  • 紙書籍とは内容が異なる場合がございます。また、サイトに表示されているサムネイルと電子書籍の表紙画像が異なる場合がございます。予めご了承下さい。
  • 対応デバイスに記載されていない端末は、購入できても読書はできません。ご注意下さい。
  • Mac OS X 10.5/10.6をご利用で最新版のebi.BookReaderがご利用できないお客様は、サイトの表記でMacが利用可能端末となっていてもリフロー書籍が読書できません。ご了承下さい。
  • Android OS 5.0以上でebiReaderをご利用のお客様は、サイトの表記でAndroidが利用可能端末となっていても一部のリフロー書籍が読書できません。ご了承下さい。