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消化管吸収におけるトランスポーターと代謝酵素の役割 CYP3A4とP-gp、BCRPの相互作用の予測

【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】ABCトランスポーターであるP-糖タンパク(P-gp)とBCRPは、小腸上皮細胞の刷子縁膜に発現し、能動的排出輸送により医薬品の消化管吸収を抑制することが知られている。P-gpと代謝酵素CYP3A4とは重複した基質選択性を示し、インタープレイにより効率的に医薬品吸収を抑制していると言われている。本稿では、この仮説を検証する。さらに、医薬品吸収を抑制する要因としてのBCRPの重要性ならびに、消化管BCRP機能を阻害するような薬物間相互作用の可能性について議論したい。

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