【エピジェネティクスと病気】 (第2章)エピジェネティクスと病気 3.精神神経疾患 3)レット症候群とMeCP2

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【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】methyl-CpGbindingprotein2(MECP2)遺伝子の変異は重篤な神経発達障害であるレット症候群(RTT)を引き起こす。これまでMeCP2はメチル化DNA依存的な転写抑制因子として考えられてきたが,近年の勢力的な研究により,転写活性化因子,mRNAスプライシング制御因子としても機能するなど,context-dependentに様々な機能を発揮し,遺伝子発現を制御することが明らかになってきた。

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