Hot Gene AMPD2

700円 (税別)

獲得ポイント 7pt (1%還元)

【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】橋小脳形成不全症(pontocerebellarhypoplasia:PCH)は,橋・小脳の形成不全に加え,小頭,嚥下障害がみられる神経難病である.これまでに原因遺伝子としては,数種類のTSEN遺伝子,CHMP1A,EXOSC3遺伝子の変異が知られているが,根本的な治療法はまだみつかっていない.著者らはPCH患者30家族の遺伝子をエクソーム解析によって網羅的な解析を行った.その結果,既知の原因遺伝子に加え,新たにAMPD2(AMPdeaminase2)遺伝子の変異を見出した.

カゴに追加 700 円(税別)

【この商品は紙の出版物を、記事単位・論文単位に分割して、電子書籍として配信しています。】橋小脳形成不全症(pontocerebellarhypoplasia:PCH)は,橋・小脳の形成不全に加え,小頭,嚥下障害がみられる神経難病である.これまでに原因遺伝子としては,数種類のTSEN遺伝子,CHMP1A,EXOSC3遺伝子の変異が知られているが,根本的な治療法はまだみつかっていない.著者らはPCH患者30家族の遺伝子をエクソーム解析によって網羅的な解析を行った.その結果,既知の原因遺伝子に加え,新たにAMPD2(AMPdeaminase2)遺伝子の変異を見出した.

レビューはありません レビューを書く
書籍の詳細

書籍一覧22冊の書籍

1~22件/22件 を表示

  • 1
  • 1

オススメ特集

一覧を見る

ここもチェック!

コンテンツについて

  • この商品は紙書籍ではありません。すぐにご覧いただける電子書籍です。
  • デジタルコンテンツのため、商品の性質上、返品できません。
  • 紙書籍とは内容が異なる場合がございます。また、サイトに表示されているサムネイルと電子書籍の表紙画像が異なる場合がございます。予めご了承下さい。
  • 対応デバイスに記載されていない端末は、購入できても読書はできません。ご注意下さい。
  • Mac OS X 10.5/10.6をご利用で最新版のebi.BookReaderがご利用できないお客様は、サイトの表記でMacが利用可能端末となっていてもリフロー書籍が読書できません。ご了承下さい。
  • Android OS 5.0以上でebiReaderをご利用のお客様は、サイトの表記でAndroidが利用可能端末となっていても一部のリフロー書籍が読書できません。ご了承下さい。